药品名称的通用名和商品名字体大小不一样（药品名称与通用名称的区别）

导读：文章主要围绕（药品名称的通用名和商品名字体大小不一样） ，以及（药品名称与通用名称的区别）的知识点
，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔 。

目录：

• 1、关于药品商品名管理规定的表述,正确的是
• 2 、商品名和通用名的区别是什么?
• 3
  、药品通用名称与商品名称的区别
• 4、通用名药物与商品名药物区别
• 5 、药品包装 、标签规范细则的总体要求

关于药品商品名管理规定的表述,正确的是

【答案】：D 考查药品名称和注册商标的标注和使用要求
。其一 ，选项A是根据规定“药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 ”
，将商标和药品名称的规定混合，但是意思已经发生了改变 ，选项A说法错误。

药品通用名称、商品名的印制，总的原则是通用名比商品名要显著突出
，主要体现在大小
、字体和颜色上 。

药品商品名无须经国家工商行政管理部门批准使用
。故选ABC。

【答案】：E 药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲 ，在不同的企业中可能有不同的商品名
，这在临床使用和相互交流时，可能会带来一些不便和麻烦 。在此基础上 ，建立和发展了药品通用名。药品通用名
，也称为国际非专利药品名称（INN），是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称
。

商品名又称为品牌名 ，通常是针对药物的最终产品
，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。因此，含有相同药物活性成分的药品 ，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售
，即使在同一个国家，由于生产厂商的不同 ，也会出现不同的商品名 。

.药品的通用名也称为国际非专利药品名称（INN），是世界卫生组织（WTO）推荐使用的名称
。2）.我国药典委员会编写的《中国药品通用名称（CADN ）》是中国药品命名的依据
，基本是以世界卫生组织推荐的INN为依据。3）.药品的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护 。

商品名和通用名的区别是什么?

1、商品名有专用权 ，通用名没有
。在药品的包装上
，都印有药名。药名分通用名和商品名 。通用名是国家规定的统一名称，同种药品的通用名一定是相同的
。商品名则是由不同生产药厂对自己制剂产品所起的名字 ，并经过注册
，具有专用权。所以同一种药物由不同药厂生产的制剂产品往往具有不同的商品名 。

2 、商品名和通用名的区别如下：通用名是国家规定的或世界通用的名称，一种药物只有一个通用名
。商品名则是不同的药品生产企业为了树立自己的品牌 ，给自己的药品注册的名字
，具有专用权。含同一种成分的药品，因生产企业不同 ，商品名也不同
，但通用名必须是一样的 。

3
、商品名和通用名的区别商品名和通用名的区别在于指代的成分不同，商品名不包含药品有效成分的提示信息 ，通用名是指药物有效成分的名称，相较于通用名而言
，商品名大多由比较通俗易读的汉字组成，方便记忆。

4、区别如下：成分相同商品名不同的药品 ，其药品通用名必须相同
。因为药品的通用名是由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称
，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。

药品通用名称与商品名称的区别

1 、区别如下：成分相同商品名不同的药品 ，其药品通用名必须相同 。因为药品的通用名是由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称
，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性
。

2
、定义不同 药品通用名是药品的法定名称。在我国 ，药品的通用名称是根据国际通用药品名称、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的 。

3 、商品名和通用名的区别如下：通用名是国家规定的或世界通用的名称
，一种药物只有一个通用名
。商品名则是不同的药品生产企业为了树立自己的品牌，给自己的药品注册的名字 ，具有专用权。含同一种成分的药品
，因生产企业不同，商品名也不同 ，但通用名必须是一样的 。

4
、商品名与通用名的区别主要在于它们所指代的成分不同
。商品名是制药企业为其产品注册的商标名称，由国家药品监督管理部门批准
，而通用名是指药物有效成分的名称。 商品名大多由通俗易读的汉字组成，这使得它们更方便记忆 。相比之下 ，通用名则是同一种药品在不同生产地点都可以采用的名称
。

5、商品名和通用名的区别商品名和通用名的区别在于指代的成分不同
，商品名不包含药品有效成分的提示信息，通用名是指药物有效成分的名称 ，相较于通用名而言
，商品名大多由比较通俗易读的汉字组成，方便记忆。

通用名药物与商品名药物区别

1 、定义不同 药品通用名是药品的法定名称 。在我国 ，药品的通用名称是根据国际通用药品名称
、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。

2、区别如下：成分相同商品名不同的药品
，其药品通用名必须相同
。因为药品的通用名是由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称 ，具有强制性和约束性。

3 、商品名和通用名的区别如下：通用名是国家规定的或世界通用的名称
，一种药物只有一个通用名 。商品名则是不同的药品生产企业为了树立自己的品牌，给自己的药品注册的名字 ，具有专用权
。含同一种成分的药品，因生产企业不同
，商品名也不同，但通用名必须是一样的。

药品包装
、标签规范细则的总体要求

药品的包装和标签必须遵循国家药品监督管理局的规定进行印制 ，且不得包含未经审批的内容 。药品包装分为内包装和外包装
，且包装和标签上的内容不应超出药品说明书所批准的范围
。

药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装 。药品包装 、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容
。

化学药品与生物制品
、制剂：（一）内包装标签内容包括：【药品名称】、【规格】 、【适应症】
、【用法用量】、【贮藏】 、【生产日期】
、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。

包装尺寸过小无法全部标明上述内容的 ，至少应当标注药品通用名称 、规格
、产品批号、有效期等内容 。药品外标签应当注明药品通用名称 、成份、性状
、适应症或者功能主治、规格 、用法用量
、不良反应、禁忌 、注意事项
、贮藏、生产日期 、产品批号
、有效期、批准文号 、生产企业等内容
。

药品的标签应当以说明书为依据
，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效
、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条　药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 ，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字 、音像及其他资料 。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

第一条　为加强药品监督管理
，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输
、贮藏和使用 ，保证人民用药安全有效
，特制定本规定
。第二条　药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。