抑制肿瘤细胞生长的药（抑制肿瘤生长的口服药）

目录：

• 1、吃什么药可以抑制癌细胞生长
• 2 、多吉美对于肝癌晚期患者到底有多大用?
• 3、抑制剂是什么?
• 4
  、执业药师药物化学——烷化剂

吃什么药可以抑制癌细胞生长

比如：清热类有：天花粉 ，栀子，夏枯草
，黄芩，黄连 ，苦参
，连翘，板蓝根等；活血化瘀类有：川芎 ，延胡索
，郁金，没药 ，丹参
，红花等等；安神类有：灵芝，酸枣仁 ，合欢皮等等；补益类有：人参
，黄芪，白术 ，甘草，刺五加
，红景天，沙棘 ，冬虫夏草
，沙苑子等等。

你的情况建议你采用中医中药治疗，有康复的可能 。

虫草素对人的鼻、咽癌（KD）细胞有很强的抑制作用。临床上使用虫草素多为辅助治疗恶性肿瘤 ，症状得到改善的在97%以上；主要用于鼻癌 、咽癌
，肺癌，白血病 ，脑癌以及其他恶性肿瘤的患者
。

(1)击溃癌细胞的中药配方：此药方可通过诱导癌细胞凋亡
，抑制癌细胞增殖，防止癌细胞生长
、扩散 ，调节细胞免疫
，增强体内体液免疫功能，从而起到预防和治疗癌症的效果 ，让癌细胞死亡。

桦树茸，也称白桦茸、桦褐孔菌 、桦褐灵芝
、桦树泪等
，可以提高免疫细胞的活力，抑制癌细胞扩散和复发 ，在胃肠内防止致癌物质等有害物质的吸收
，并促进排泄 。具体功效如下： 抗癌
。

多吉美对于肝癌晚期患者到底有多大用?

1、您好，肝癌的病程发展速度是很快的 ，不要说是肝癌晚期
，即使是肝癌的早期，病程一般也只是数月时间 ，一般很少在1年以上
，即使积极采取治疗措施，所起的作用也是很有限的 ，不要期望值过高。

2 、您好
，阿帕替尼是临床上用来治疗非小细胞肺癌
、胃癌和肝癌等晚期癌症的分子靶向药物，抑制肿瘤组织血管的生成 ，具有很好的疗效；而多吉美即甲苯磺酸索拉非尼主要是治疗晚期肾细胞癌的药物，两种药物的作用原理类似
，均可抑制肿瘤血管生成，但是具体针对的肿瘤组织还是不一样的 。

3、其次多吉美是辅助抗肿瘤 ，抑制肿瘤形成新供给营养的血管
，所以一般是配合介入进行的，增强介入后的效果 ，延长介入间隔时间
。不要当它是神药
，它没好到吃了就可以万事大吉那种程度。先决条件：1身体条件还行，能承受带来的副作用：手痛脚痛 ，脱发
，腹泻，轻度肝功能损伤啊之类 。

4 、印度多吉美对一般性的癌症都有抑制效果 ，长期使用可以减缓癌症扩散
。至于怎么使用请参照医生的嘱咐。希望能帮到你 。

5
、索拉菲尼（就是多吉美）对多数中晚期肝癌都是有效的
，能延长患者的生存时间，但是费用昂贵 ，服用之后寿命延长也少有能达到1年的，结合家庭经济情况决定
。

6、听说多吉美效果还挺不错的
，能显著延长晚期肝癌患者的生存期。

抑制剂是什么?

抑制剂通常是指能够抑制或减缓化学反应速度的物质，其用途比较广泛 ，在医学上常见的抑制剂药物有蛋白酶抑制剂 、免疫抑制剂 。临床医生会根据其不同的作用机制
，用于不同疾病的治疗。蛋白酶抑制剂：能够抑制人体蛋白酶的活性，而不引起酶蛋白变性
。

抑制剂又称为缓聚剂。阻滞或降低化学反应速度的物质 ，作用与负催化剂相同 。它不能停止聚合反应
，只是减缓聚合反应
。借以抑制或缓和化学反应的物质。用途不同 拮抗剂主要用于医药（尤其是临床研究方面）以及生物研究方面 。

芳香化酶抑制剂：是目前乳癌内分泌治疗研究最活跃的部分，绝经后妇女 ，卵巢功能衰退
，体内雌激素主要来源于肾上腺产生的雄激素
。而肾上腺的雄激素只有通过周围组织，例如脂肪、肝脏
、肌肉、毛囊中的芳香化酶 ，甚至乳癌组织中的芳香化酶
，才能转化为雌激素。

（2）抑制剂（inhibitor）又称为缓聚剂，是一种用来阻滞或降低化学反应速度的物质 ，作用与负催化剂相同 。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应
。借以抑制或缓和化学反应的物质。种类很多
，应用很广 。用途不同：（1）拮抗剂主要用于医药（尤其是临床研究方面）以及生物研究方面
。

ACE抑制剂指血管紧张素转化酶抑制药，活性部位 ，有两个结合点
，其中一个含Zn2+的是ACE抑制剂有效基团的必须结合部位。一旦结合，ACE的活性消失 。ACE的活性部位 ，有两个结合点
，其中一个含Zn2+的是ACE抑制剂有效基团的必须结合部位。一旦结合，ACE的活性消失
。

COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药 ，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成
，从而起到抗炎作用 。COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生
。它通过对PG合成的促进作用 ，介导疼痛 、炎症和发热等反应。通常
，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关 。

执业药师药物化学——烷化剂

1
、神经激肽-1(NK-1)受体阻断剂 多巴胺受体阻断剂——甲氧氯普胺 作用于延髓催吐化学感受区中的多巴胺受体——中枢性止吐
。 选择性差——锥体外系反应 。 与糖皮质激素联用 ，可增加疗效并减轻毒副作用 。 5-HT3受体阻断剂 ——昂丹司琼 、格雷司琼  、托烷司琼 
。

2
、烷化剂、丝裂霉素 、顺铂
、丙卡巴肼——与DNA交叉联结； 博来霉素——产生自由基破坏DNA结构。 (三)干扰RNA转录的药物 放线菌素类、柔红霉素 、阿霉素——嵌入DNA碱基对中 ，阻碍RNA转录 。 (四)影响蛋白质合成和功能的药物 门冬酰胺酶
、紫杉醇、秋水仙碱 、长春碱——干扰氨基酸供应，干扰细胞内蛋白质的合成和装配
。

3、药物化学
，急求。 题号：1内容：环磷酰胺中具有双-(β-氯乙基)胺的特征官能团，故在结构分类中属于氮芥类烷化剂 。选项：错对题号：2内容：纳络酮的结构中17位N原子上为烯丙基取代 ，是阿片受体完全拮... 题号：1 内容：环磷酰胺中具有双-(β-氯乙基)胺的特征官能团
，故在结构分类中属于氮芥类烷化剂。

4
、执业药师《药学专业知识一》高频考点汇总【四】 颗粒剂的分类 (1)混悬颗粒：指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂
。临用前加水或其他适宜的液体振摇，即可分散成混悬液供口服。 (2)泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸 ，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂 。