保健食品经营中有哪些规范要求（保健食品经营企业应当实行什么管理）

导读：文章主要围绕（保健食品经营中有哪些规范要求），以及（保健食品经营企业应当实行什么管理）的知识点 ，希望对各位有所帮助
，不要忘了收藏本站喔 。

目录：

• 1、保健食品有哪些要求
• 2 、新《食品安全法》对保健食品有什么规定
• 3
  、目前国家有哪些法律法规来规范养生功能食品
• 4、《新食品安全法》对保健食品有何规定

保健食品有哪些要求

1 、法律分析：（一）经必要的动物和/或人群功能试验，证明其具有明确
、稳定的保健作用
。（二）各种原料及其产品必须符合食品卫生要求 ，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害。

2 、法律分析：保健食品应当符合的基本要求有：保健食品声称保健功能
，应当具有科学依据；保健食品的标签
、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实；保健食品应当声明“本品不能代替药物 ” 。

3 、保健食品的要求包括以下几个方面： 原料要求：保健食品的原料必须符合相关法规和标准 ，通常使用天然植物、动物或微生物等天然来源的原料
，避免使用合成化学物质
。原料的采集
、提取和加工过程也需要严格控制，以确保其安全性和有效性。

新《食品安全法》对保健食品有什么规定

第七十四条：国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理 。 第七十五条：保健食品声称保健功能 ，应当具有科学依据，不得对人体产生急性 、亚急性或者慢性危害
。

第七十四条 国家对保健食品
、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特 殊食品实行严格监督管理。第七十五条 保健食品声称保健功能
，应当具有科学依据，不得对人体产生急 性、亚急性或者慢性危害 。

根据《食品安全法》第七十五条 ，保健食品在声称具有保健功能时
，必须有科学依据，不得对人体造成急性 、亚急性或慢性危害。保健食品原料目录应详细列出原料名称
、用量及其对应的功效；只有列入该目录的原料才能用于保健食品生产 ，且不得用于其他食品生产
。

目前国家有哪些法律法规来规范养生功能食品

1、第一条 为加强保健食品的监督管理
，保证保健食品质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》（下称《食品卫生法》）的有关规定 ，制定本办法。 第二条 本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品 。即适宜于特定人群食用
，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品
。

2 、年10月1日新施行的食品安全法 ，将保健品划归为特殊食品
，其相关的法律规定有： 第七十四条国家对保健食品
、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。 第七十五条保健食品声称保健功能，应当具有科学依据 ，不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 。

3 、保健品行业有以下法律和规定：《保健食品注册管理办法》；《保健食品良好生产规范》；《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》；《既是食品又是药品的物品名单》；《可用于保健食品的物品名单》；《保健食品禁用物品名单》；《保健食品管理办法》
。

4
、新版《保健食品注册管理办法》已经获得国务院和国家食品药品监督管理局的批复，并计划在年底正式颁布实施。 该新法规的实施将改变原有保健食品注册规则
，审批权将从卫生部转移到SFDA 。

《新食品安全法》对保健食品有何规定

1、第七十四条：国家对保健食品 、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理
。 第七十五条：保健食品声称保健功能，应当具有科学依据 ，不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。

2
、第七十四条 国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特 殊食品实行严格监督管理 。第七十五条 保健食品声称保健功能
，应当具有科学依据，不得对人体产生急 性 、亚急性或者慢性危害
。

3
、根据《食品安全法》第七十五条 ，保健食品在声称具有保健功能时
，必须有科学依据，不得对人体造成急性、亚急性或慢性危害。保健食品原料目录应详细列出原料名称 、用量及其对应的功效；只有列入该目录的原料才能用于保健食品生产 ，且不得用于其他食品生产 。

4
、新食品安全法第七十六条和第七十七条规定了保健食品的注册与备案制度。第七十六条规定
，使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册
。而首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，则应当报国务院食品药品监督管理部门备案。