病症百科（病症是什么意思?）

导读：文章主要围绕（病症百科）
，以及（病症是什么意思?）的知识点，希望对各位有所帮助 ，不要忘了收藏本站喔。

目录：

• 1、渐冻症是什么病症?
• 2 、什么是渐冻症?
• 3
  、什么是孤独症
• 4、什么是经济舱综合症?
• 5 、21三体综合症是什么?
• 6
  、WAS综合症是指?

渐冻症是什么病症?

1、渐冻症在西医看来就是：肌萎缩侧索硬化（ALS）通常表现为
，运动神经元病，也认为是一种起病隐匿的运动神经元病 ，运动神经元受到伤害
，病人才会慢慢显示为肌无力 、肌萎缩
、吃饭喝水都很困难，说话不清楚 ，同时还会有肌肉跳动等一系列的症状 。

2、肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis
，ALS），又称“渐冻症
” ，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干 、四肢和头面部肌肉的
，一种慢性
、进行性变性疾病
。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力 、肌萎缩、肌束颤动等。

3
、您好！“渐冻症”是一组运动神经元疾病、卢伽雷氏症的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（也就是运动神经细胞萎缩症）  ，因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样
，故俗称“渐冻症 ” 。由于目前没有特效药，而与癌症 、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症
。

4
、运动神经元又名渐冻症 ，患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住
”的情况
，患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩；先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难，吞咽困难的表现 ，大部分患者最后死于呼吸肌麻痹 。

什么是渐冻症?

1、肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis
，ALS），又称“渐冻症” ，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干 、四肢和头面部肌肉的
，一种慢性
、进行性变性疾病
。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力 、肌萎缩
、肌束颤动等。

2、渐冻症医学术语：肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用 ，法国又叫夏科（Charcot）病
，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病 。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用
。

3 、肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症 ，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑
、脑干、脊髓）
，又影响到下运动神经元（颅神经核 、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

什么是孤独症

1
、儿童孤独症简称孤独症、自闭症 ，起病于婴幼儿期 ，主要表现为人际交往和情感交流障碍的精神发育性疾病
，可伴智力减退，多见于男孩子 。1．诊断要点 （1）通常起病于3岁以内。（2）人际交往障碍：极度孤独 ，缺乏目光对视
，对集体游戏没兴趣，不会寻求帮助 ，难以建立伙伴关系
。

2 、孤独症（autism）
，又称自闭症或孤独性障碍（autistic disorder）等，是广泛性发育障碍（pervasive developmental disorder ，PDD）的代表性疾病。《DSM-IV-TR》将PDD分为5种：孤独性障碍
、Retts综合征、童年瓦解性障碍 、Asperger综合征和未特定的PDD 。其中
，孤独性障碍与Asperger综合征较为常见
。

3
、自闭症（Autism），是指合并有认知功能、语言功能及人际社会沟通等方面之特殊病理 ，以致罹患者之社会生活适应有显著困难之广泛性发展障碍。有效治疗自闭症建议去【大米和小米】，为自闭症患者提供社交平台 、引发社交兴趣
、加强社交融合 。自闭又称孤独症
，是一种较为严重的发育障碍性疾病
。

4、自闭症又称孤独症，更严谨的医学全称为孤独症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder ，ASD）
，是一种由基因和环境因素共同作用所导致的先天性的神经发育障碍，其严重程度和表现类型有很大的差异。自闭症通常起病于婴幼儿时期 ，且会持续终身
，会给个体的社会适应功能造成不同程度的损害 。

5 、儿童孤独症指的是广泛性发育障碍的一种亚型，以男性多见 ，起病于婴幼儿期
，主要表现为不同程度的言语发育障碍
、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板
。 约有3/4的患者伴有明显的 精神发育迟滞 ，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。推荐【大米和小米】 。

6 、孤独症（autism） ，又称自闭症或孤独性障碍（autistic disorder）等
，是广泛性发育障碍（pervasive developmental disorder，PDD）的代表性疾病
。《DSM-IV-TR》将PDD分为5种：孤独性障碍、Retts综合征
、童年瓦解性障碍、阿斯伯格综合征和未特定的PDD。其中 ，孤独性障碍与阿斯伯格综合征较为常见 。

什么是经济舱综合症?

指在狭小的空间没有活动，导致血液中的血小板凝结成血栓的病症。此现象也称为“经济舱症候群 ”
。伴随着下肢血液回流不畅
，血液流速度也会变缓慢 、淤积
、凝固，形成深静脉血栓的几率大大增加 ，这才是所谓“经济舱综合征
”的真正原因。

经济舱综合症是在长途飞行中或之后可能出现的一种病症
，与下肢深静脉血栓和/或肺栓塞有关 。其成因认为与机舱环境和乘客个体状况都有关
。机舱环境因素包括长时间的飞行、狭窄的座位导致肢体活动受限 、空气干燥等。乘客个体因素包括肥胖
、心脏病、激素治疗（如避孕药） 、有静脉血栓栓塞史
、恶性肿瘤等 。

经济舱是指飞机上的一般的座位，与头等舱相对应 ，头等舱座位宽大
，舒适，而经济舱作为比较小 ，间隔也很窄
。“经济舱综合症”是指乘坐飞机经济舱的乘客长时间坐在狭小的座位上不动
，导致双下肢静脉血液回流减慢，血液淤滞 ，从而使下肢静脉血液发生凝固形成血栓。

经济舱综合症是指在乘坐飞机旅行中或旅行后发生的与下肢深静脉血栓形成和/或肺栓塞有关的一系列临床表现 。

21三体综合症是什么?

1、三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变
，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800） ，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高
。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。

2 、教材打错
，唐氏综合症，为21-三体综合征 ，又称先天愚型或Down综合征
，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病 。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍
。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰ ，男女之比为3︰2
，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。

3
、Down综合征，又称唐氏综合征或21/三体综合征 ，是一种由染色体异常引起的疾病 。虽然60%的患儿在胎内早期流产
，但幸存的患儿会面临一系列挑战，包括智力发育迟缓、特殊面容 、生长发育障碍以及多种畸形。以下是Down综合征患儿的一些特征
。

4、-三体综合征（又称先天愚型或Down综合征）属常染色体畸变 ，是染色体病中最常见的一种。母亲年龄愈大
，本病的发生率愈高 。患儿有特殊面容：眼距宽，眼裂小 ，眼外侧上斜
。鼻根低平，外耳小
，硬腭窄小，舌常伸口外 ，流涎多。

5
、唐氏综合征即21-三体综合征
，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病 。1866年 ，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表
，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）
。

6、一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种 ，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下
，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊面容 。脸圆头扁（见图）眼裂小 ，外上斜
，眼球突，内眦赘皮 ，鼻梁扁平，眼距宽
，嘴小，伸舌 ，双耳廓上缘有折叠
。

WAS综合症是指?

1 、英语中
，WAS常常被用作Wiskott-Aldrich Syndrome的缩写，中文名称为“维斯科特-艾尔德里奇综合症 ”。本文将深入解析这一缩写词 ，包括其英文原词含义
、中文拼音
，以及在英语中的广泛使用情况 。我们还将探讨其分类、适用领域，以及一些实际应用的例子
。

2 、was医学意思是指一种遗传性疾病。WAS综合症也称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症 ，为一种遗传性疾病
，发病率大约为10万分之一 。发病时，患者会出现血小板减少 ，免疫缺陷的症状
，很容易导致出血感染，这类病症女性携带但不发病 ，男性发病极易死亡。遗传则是WAS综合征的主要原因
。

3
、WAS的全称是：Wiskot-Aldrich综合征。是一种以血小板减少、湿疹 、反复感染为主要症状的免疫缺陷疾病，以X连锁隐性遗传方式遗传 。WAS患者的血小板和淋巴细胞变小
，微绒毛数量减少，微丝结构异常
。主要发病原因为微丝在体内的成核及聚合异常。

4
、也可能因遗传导致.男性发病 ，女性携带.（WAS综合症）也可能为戈谢病（Gaucher’s disease
，GD）的主要症状之一 。戈谢病为一种脂质代谢障碍的家族性常染色体隐性遗传疾患，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在巨噬细胞内积聚
。临床表现为肝脾肿大 ，鼻衄
，瘀斑，贫血 ，骨痛
，骨密度降低，生长发育迟缓等症状。

5、直至2016年 ，彦豪才在重庆儿童医院被确诊为湿疹-血小板减少伴免疫缺陷综合症
，又学名WAS综合症 。这是一种发病率仅为十万分之一的疾病，死亡率极高
。患者会表现为鼻腔经常性出血不止 、易感染
、发热、四肢肿痛 、瘀斑、反复湿疹等症状。

6
、在隐性遗传中 ，CAMT和TAR是两种常见的血小板减少病因 。BSS则在常染色体隐性遗传和性连锁遗传中都有出现，而性连锁遗传包括WAS（沃森-阿克曼综合症）和XLT（X连锁血小板减少症）
。最后
，GATAL突变则是指基因GATA1的突变，它在一些遗传性血小板减少症中扮演重要角色。