养生之道
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1、雄性激素的药物名称相对简单,一般含有“睾”或“雄 ”字,如药物甲睾酮、美雄酮等 。由于雄性激素对强健肌肉有效,人们试图把这个帮助蛋白质同化(即成为人的肌肉)的功能与性激素的功能分开 ,用于特殊目的,叫做同化激素,其名称通常含有词干“诺龙”或单字“龙” ,如药物苯丙酸诺龙 、美雄诺龙等。
2、氨基酸肽类激素的命名属氨基酸的常用激素药物只有甲状腺素,为一个含碘的氨基酸,是天然的甲状腺素的人工合成品 ,用于缺少内源性甲状腺素缺少的疾病(甲减)。氨基酸相互链接即成肽或蛋白质,区分是看分子量,小的是肽 ,大的为蛋白质 。
3、弱效:氢化可的松 、醋酸氢化可的松、地塞米松、醋酸地塞米松 、强的松龙。 中效:曲安西龙、丁酸氢化可的松。强效:双丙酸倍氯米松、哈西奈德、糠酸莫米松 、氟轻松 。最强效:丙酸氯倍他索、丙酸倍他米松、卤美他松 、倍氯美松、双醋氟美松。
方便扩充 用户可以方便地添加《医师用药参考》中没有的药物,或修改药物的详细资料,如药理、适应症 、用法用量、禁用慎用、给药说明 、不良反应、相互作用等。并可以将每次更新的情况在更新笔记中加以说明。
解决方法:点击开始菜单 ,选择运行,在弹出的对话框中输入regedit,然后按确定,打开注册表编辑器 。 在注册表中找到: HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Microsoft\Windows\CurrentVersion\U-ninstall下的{D4626075-417F-46A8-A32B-987C906A2A5A} ,然后删除该项。
1、化学药品是指经过化学合成或者提取纯化而得到具有治疗 、预防、诊断疾病等药理作用的药物,常用于医疗和健康保健领域。拓展知识:化学药品的分类:化学药品按照其化学结构和作用方式可以分为多种类型,常见的有:生物碱类药物、抗生素、激素类药物 、维生素、镇痛药、抗癌药等 。
2 、药物:药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病 、或为了调节人体功能 ,提高生活质量,保持身体健康的特殊化学品。
3、化学药一般指的是化学制剂,包括医药、农药 、化妆品等领域中的化学药品。这些药品是根据人们对各种物质的认识和研究 ,通过化学合成等科学手段制得的药品 。它们具有一定的化学结构和特定的化学性质,并能发挥特定的药理效应。化学药的研制和制造需要经过严格的审批和监管。
4、化学药物的名词解释如下:我们将从天然矿物、动植物中提取的有效成分,以及经过化学合成或生物合成而制得的药物 ,统称为化学药物 。结构明确的具有预防 、治疗、诊断疾病,或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。
1 、药品的商品名是由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称,具有专属权 ,其他人不能使用。建议考生掌握药品命名的原则 。故本组题答案应选BA。
2、【答案】:B 商品名:通常是针对药物的最终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。药品的商品名是由制药企业自己进行选择的,它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。这样药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者使用,代表着制药企业的形象和产品的声誉 。
3、药品通用名即国际非专有名称 ,指在全世界都可通用的名称。如阿司匹林。任何药品说明书上都应标注通用名 。药品商品名是药品生产厂商自己确定,经药品监督管理部门核准的产品名称,具有专有性质 ,不得仿用。在一个通用名下,由于生产厂家的不同,可有多个商品名称。
4 、【答案】:D 本题考查药物的命名 。①通用名:也称国际非专利药品名称(INN) ,通常是指有活性的药物物质,而不是最终的药品,因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称 ,一个药物只有一个药品通用名。
5、处方药,简称Rx药,是为了保证用药安全 ,由国家卫生行政部门规定或审定的,需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药大多属于以下几种情况:上市的新药,对其活性或副作用还要进一步观察 。
国家药品标准的主要内容有品名 、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学名称 、含量或效价的规定、处方、制法 、性状、鉴别、检查、含量或效价测定 、类别、规格、贮藏及制剂等。国家药品标准中药品的名称包括中文名称 、中文名称的汉语拼音和英文名称。
国家药品标准主要由《中国药典》、部(局)颁标准、注册标准组成 。其主要内容包括药品质量的指标 、检验方法以及生产工艺等技术要求。政府在对药品的生产、流通、使用过程实施管理中必须以药品标准作为技术标准 ,以确保各环节的操作具有严肃性 、权威性、公正性和可靠性。
药品质量标准是药品的纯度、成分含量 、组分、生物有效性、疗效、毒副作用 、热原度、无菌度、物理化学性质以及杂质的综合表现。法律依据:《中华人民共和国药典》属于国家药品标准,是法定标准,有国家药典委员会制定 ,国家药品监督管理部门颁布 。
国家药品标准,是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》 、药品注册标准和其它药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 国家注册标准 ,是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准、生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。
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