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导读:文章主要围绕(人体基因突变是什么原因引起的),以及(人的基因突变能治好吗)的知识点 ,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
您好 基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象 。按照表型效应,突变型可以区分为形态突变型 、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质 ,而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础,所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型 。
从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定 ,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因 ,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因 。
基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation)。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定 ,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。
基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异 。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上 ,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做变异基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
基因突变是指生物体基因组内部DNA序列的突发性变化 。这种变化可能导致基因的功能发生改变 ,进而影响生物体的性状表现。基因突变可以自发产生,也可能受到外界因素的影响,如化学诱变剂、辐射等。 基因突变的特点 基因突变具有随机性和不定向性 。
基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看 ,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因突变(gene mutation)是由于DNA分子中发生碱基对的增添 、缺失或替换,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变 。1个基因内部可以遗传的结构的改变。
基因变异通常是指基因或全基因组转化引起的物种变异。比如流感病毒的H基因和N基因由于自然重组而突变产生新的病毒物种,各种生物杂交产生的遗传变异产生不同的变异后代个体 。一般教科书对基因突变和变异没有明确的定义 ,但基因改变的范围和机制是不同的。
在细胞分裂过程中,细胞DNA出现错误,这就叫基因突变。DNA的突变积累 ,可能来源于细胞正常老化,或者在各种外来因素促进下,比如环境污染、吸烟、不良饮食习惯、放射性物质等等。绝大多数的复制错误 ,能够被自身的修复机制修复 。
基因突变和染色体变异与自身体质健康没有关系。基因突变和染色体变异的影响因素:外因 物理因素:x射线 、激光、紫外线、伽马射线等。化学因素:亚硝酸 、黄曲霉素、碱基类似物等 。生物因素:某些病毒和细菌等。
当基因变化发生率高于1%,就称为多型性(polymorphism)。由于多型性很常见,可被视为DNA的正常变异 。多型性是造成人与人之间许多正常差异的原因 ,例如:眼睛的颜色、头发的颜色 、血型等,虽然很多多型性并不会对人体健康产生负面的影响。但是,有些变异可能会对发展成某些疾病的机率有所影响。
杂合型突变的形成是受到不良基因的影响 ,例如,基因失效、突变、缺陷等 。同时,生活环境 、生活方式等也会对杂合型突变的形成产生影响。某些基因的发生变异会影响到个体的生命活动,严重的情况会导致某些遗传性疾病的发生。杂合型突变与基因型有关 ,这意味着基因的病理特征受到基因型的影响 。
听力基因筛查杂合突变是指基因在编码方面出现了障碍,导致排列有问题,所以出现神经性的耳聋。在我国97%的该病患儿至少携带一个SLC26A4基因突变 ,其中C919-2A,大鱼际剪切检定位突变最常见,其次为PH7233R ,约占9%左右。这个太复杂奇妙了,主要是60%的先天性的感音性的神经性耳聋和遗传基因因素有关。
基因杂合突变是因为:先天性疾病所致,有三方面的原因 ,有物理性原因、化学性原因和微生物原因 。 紫外线可以引起基因突变,由于紫外线穿透性小,所以经常是人体体表细胞 ,如肤细胞和感觉器官的细胞,容易受到紫外线照射的损伤,使细胞中的基因密码产生突变,严重时会引起 癌变。
杂合变异是怎么造成的 基因突变的生物性因素 ,微生物侵入人体,尤其是病毒进入人体细胞里去,就会引起基因突变 ,因为病毒是含有核酸分子,有的是 DNA 病毒,有的是 RNA 病毒 ,它们会干扰人体细胞变遗传信息的转录过程,甚至嵌入到基因密码中去,扰乱了细胞里的新陈代谢过程。
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