药品通用名称字体颜色的规定为（药品包装通用名的字体用什么颜色）

目录：

• 1、药房的药品分类管理标识牌,有颜色区别的规定吗?
• 2 、药品包装设计如何创新?
• 3
  、兽用处方药的字体颜色为
• 4、关于药品标签中药品名称的书写,下列叙述错误的是

药房的药品分类管理标识牌,有颜色区别的规定吗?

1 、药房的药品分类管理标识牌 ，是有颜色区别的规定的 按照《药品经营质量管理规范》的规定
，药品要求分类管理，所以药品在陈列时：首先药品与非药品要分开存列。（挂非药品区绿牌）处方药与非处方药要分开陈列 。

2
、药品与非药品应分开存放 ，并在非药品区域挂上绿色标识牌
。 处方药与非处方药也应分开陈列
，处方药区域和非处方药区域分别挂上绿色标识牌。 在处方药和非处方药的大分类中，还应进一步将口服药与外用药分开 ，以及将注射剂单独存放 。

3、药品分类管理标识牌按照颜色有具体规定
。 OTC是非处方药的英文缩写，患者无需医生处方即可在药店购买。 非处方药根据安全性分为甲 、乙两类：甲类标识为红底白字椭圆形
，乙类为绿底白字椭圆形 。

4、药品标志有，红色和绿色OTC ，以及蓝帽子的保健品。红色OTC为甲类
，必须在药店出售；绿色OTC为乙类，除药店外 ，还可在药监部门批准的宾馆
、商店等商业企业中零售.绿色OTC药物使用比红色OTC药物更加安全分类不同红色标识OTC为甲类otc
，蓝色标识OTC为乙类otc
。

药品包装设计如何创新?

灵活应用，可合理采用新材料、新工艺 随着科学技术的发展 ，各种新型包装材料和新型包装工艺不断涌现
，这也为药品包装设计增添了新的表现方式。在药品包装设计时，使用合适且恰当的包装材料和包装方式 ，能有效的保证药品质量和广大人民群众的用药安全 。

医护人员和患者对药品包装设计不再仅仅满足于它的功能性要求
。

接下来再给大家总结一下包装设计的表现形式。每一类产品的包装所能用到的元素来来去去也就那些
，但是如果我们采用不同的构图和排版，运用一些新颖的表现形式 ，那么我们一样可以做出很多创新的包装 。

兽用处方药的字体颜色为

《兽用处方药和非处方药管理办法》规定如下：兽用处方药的标签和说明书应当标注“兽用处方药”字样，兽用非处方药的标签和说明书应当标注“兽用非处方药 ”字样
。前款字样应当在标签和说明书的右上角以宋体红色标注
，背景应当为白色，字体大小根据实际需要设定 ，但必须醒目 、清晰。

前款字样应当在标签和说明书的右上角以宋体红色标注
，背景应当为白色，字体大小根据实际需要设定 ，但必须醒目
、清晰 。第五条　兽药生产企业应当跟踪本企业所生产兽药的安全性和有效性
，发现不适合按兽用非处方药管理的，应当及时向农业部报告
。

不同区域、不同类型的兽药应当具有明显的识别标识。标识应当放置准确 、字迹清楚 。不合格兽药以红色字体标识；待验和退货兽药以黄色字体标识；合格兽药以绿色字体标识
。对有温度
、湿度要求的库房 ，应做好温度、湿度的监测和管理。应每天定时对库房温 、湿度进行记录 。

处方药的标识和颜色是标识为RX
，绿色底版，白色的字。

处方药与非处方药的字体一般为黑体字 ，但是药品说明书上有部分为宋体字
，为醒目建议悬挂牌用黑体字，没有硬性规定
。

兽用生物制品入库 ，应当由两人以上进行检查验收。

关于药品标签中药品名称的书写,下列叙述错误的是

1
、除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写 。药品商品名称不得与通用名称同行书写
，其写体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/2
。

2、【答案】：D 考查药品名称和注册商标的标注和使用要求。药品通用名称字体颜色应当使用黑色或白色 ，不得使用其他颜色 。浅黑 、灰黑
、亮白、乳白等黑 、白色号均可使用
，但要与其背景形成强烈反差
。故选项D说法错误。故答案为D 。

3、对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签 ，必须在右三分之一范围内显著位置标出
。

4
、检查标签、说明书
，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正 ，有无漏签或掉豁现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
，进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定 ，包装和标签必须用中文注明药品名称 、主要成分以及注册证号
，必须使用中文说明书 。

5
、【答案】：D 根据《处方管理办法（试行）》规定药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准，上述均无收载时 ，可用通用名或商品名
。

6、【答案】：D 药品通用名称：药品标准中收载的药品名称。通用名称是药品的法定名称 。在我国，药品的通用名称
，是根据国际通用药品名称 、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。