一致性评价药品包装图片（药品的一致性评价的概念）

目录：

• 1、同一厂家同种药物同一规格会同时出现两种不同的包装吗?
• 2 、我买到的药品包装盒上有仿制药一致性评价v
  ”的标志,是什么意思?_百度...
• 3
  、药盒包装上有什么信息?
• 4、我买到的药品包装盒上有“仿制药一致性评价
  ”的标志,是什么意思?_百度...

同一厂家同种药物同一规格会同时出现两种不同的包装吗?

康尔佳小建中颗粒有两种包装是很正常的 。一个厂家同样药物有两个包装很正常，可能是两种药物的规格不同 ，这也是很常见的
，没有什么太大问题并不会影响正常的疗效，还有就是有些药物有长效或者短效 ，要根据病人身体状况灵活选择适合自己的药物
。

这个也不定
，也许是换包装了，关键是看下疗效怎样吧 ，如果效果一样
，说明都不假，当然也有假的可能。

药物本身的剂型或是药物性质决定制成哪种剂型 、规格的产品 。生产厂家的为了将自己的商品卖出 ，所做的包装以及宣传
。前提需符合国家药品管理法。外包装同时也在国家局或是省局备案了 。

我买到的药品包装盒上有仿制药一致性评价v ”的标志,是什么意思?_百度...

1
、首先，仿制药可不是假药
，而是效果很好的药，有这个仿制药一致性评价标志证明在质量与疗效上与原研药一致
。

2、这个对已经批准上市的仿制药 ，按与原研药品质量和疗效一致的原则
，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。上市仿制药需要提供生物等效性的报告 ，因此很多药企都要做
，并且会外包给像保诺科技这种CRO机构来进行 。

3 、你好，仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药 ，按与原研药品质量和疗效一致的原则
，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。

4
、从2012年起 ，国家实施药物的一致性评价
，具体意思就是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则 ，分期分批进行质量一致性评价，保证仿制药的质量与疗效
。这不仅可以节约医疗费用
，同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证公众用药安全有效。

5、指对已经批准上市的仿制药 ，按与原研药质量和疗效一致的原则
，分期分批进行质量和疗效一致性评价 。仿制药一致性评价主要是为了确保仿制药在质量和疗效上达到与原研药一致的水平，从而在临床上可替代原研药 ，节约医疗费用
，提升中国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证病人的用药安全有效
。

6 、提升药品质量：仿制药一致性评价旨在确保仿制药在质量和疗效上与原研药达到一致水平。这意味着仿制药必须在活性成分、剂型
、给药途径和治疗作用等方面与原研药相同 ，以确保其安全性和有效性 。保障患者用药安全：通过一致性评价
，可以减少因药品质量问题导致的医疗事故和患者用药风险
。

药盒包装上有什么信息?

1、无论是国产还是进口药品，其包装上都贴有标签并附有说明书。标签或说明书一般都注明：(1)生产企业名称 。(2)品名 ，即药品的名称
，包括化学名与商品名等
。(3)规格，指每片含药量多少和每瓶装多少片。(4)主要成分或药理作用 。(5)禁忌症 ，注意“慎用
” 、“忌用”
、“禁用 ”的区别
。

2、信息有：品名 、成分
、规格、用法 、用量
、适应症、禁忌症 、厂家
、批号、效期 、贮藏等。OTC指非处方药，即OVER THE COUNTER（柜台上出售的药品）
，与医生所开处方药相对应，意即不需要医生开处方就可在药店买到的药品 。

3、国家规定的药品的包装上需要标有哪些信息？药品包装
、标签和说明书管理规定 （暂 行）第一条 为加强药品监督管理 ，规范药品的包装、标签及说明书
，以利于药品的运输 、贮藏和使用，保证人民用药安全有效 ，特制定本规定。

4
、一般情况下
，内包装都是塑料药片板，加封金属纸膜
。其两头边缘处 ，找一找
，应该会有生产日期。

5、药品的包装上一般有三个时间，第一个是生产日期 ，第二个是生产批号
，第三个是失效期 。生产日期是药物生产当天的时间，是三个时间中最早的 ，药品经检验合格后印上的时间即为生产批号，失效期是以生产批号为准来计算时间的
。

6 、希舒美盒子上三角标不同可能有以下区别： 剂量不同：盒子上带有红色三角形的是5g的
，而药盒上带有一个三角形的是0g的。以上只是简要介绍，如果您想了解更多关于希舒美盒子上三角标的信息 ，建议您查询相关药品说明书或者咨询专业人士 。

我买到的药品包装盒上有“仿制药一致性评价
”的标志,是什么意思?_百度...

这个对已经批准上市的仿制药
，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 ，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平
。上市仿制药需要提供生物等效性的报告
，因此很多药企都要做，并且会外包给像保诺科技这种CRO机构来进行。

仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药 ，按与原研药品质量和疗效一致的原则
，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平 。对已经批准上市的仿制药进行一致性评价 ，这是补历史的课
。

仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药
，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 ，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。药物一致性评价中的“一致”主要分为两个方面：药学等效性和生物等效性 。

你好，仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药
，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 ，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平
。

指对已经批准上市的仿制药
，按与原研药质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量和疗效一致性评价。仿制药一致性评价主要是为了确保仿制药在质量和疗效上达到与原研药一致的水平 ，从而在临床上可替代原研药
，节约医疗费用，提升中国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平 ，保证病人的用药安全有效 。